技術(shù)文獻(xiàn)
步驟 | 可能原因 | 解決辦法 |
選 材 | 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑(可以看下ELISA試劑盒選購經(jīng)驗(yàn)總結(jié)篇),操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。 | |
加 樣
| 1.血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 2.手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3.加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。
| 1.標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2.加樣后及時放入孵箱。 3.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 4.如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
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5.標(biāo)本較多時,請分批操作。 |
原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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