細(xì)胞名稱 BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞
供應(yīng)商：遠(yuǎn)慕
產(chǎn)地：國產(chǎn)/進(jìn)口
組織來源：肺；支氣管；正常；上皮；病毒轉(zhuǎn)化
形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
產(chǎn)品描述：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。 這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。 DEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。 細(xì)胞角
蛋白及SV40抗原染色陽性。
溫度：37℃
氣相：95%空氣，5%二氧化碳
產(chǎn)品用途：科研實(shí)驗(yàn)，不用于臨床診斷。
BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞使用說明書 細(xì)胞凍存： 1、取待凍存的細(xì)胞用胰酶消化，用
培養(yǎng)基將細(xì)胞沖洗下來。800r/min離心5min，棄上清收集細(xì)胞。如果是懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，可直接離心收集細(xì)胞。
2、加入適量凍存液（10%甘油+90%培養(yǎng)基，或是10%DMSO+90%培養(yǎng)基）制成細(xì)胞懸液。細(xì)胞濃度宜大，3*106個/ml左右，并可適量增加小
牛血清濃度至20%。
3、細(xì)胞懸液裝入凍存管中。用膠布封裹，做好標(biāo)記（注明細(xì)胞種類、時間、條件等）。
4、凍存管在4℃下存放30min，轉(zhuǎn)放-20℃1.5h~2h，再轉(zhuǎn)入-70℃4~12h后即可轉(zhuǎn)入液氮內(nèi)（-196℃），注意進(jìn)行登記。
BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞使用說明書 復(fù)蘇： 1、取一搪瓷杯盛上適量自來水加熱至40℃左右。
2、從液氮中取出凍存管立即投入40℃水中迅速解凍。
3、取出凍存管，用75%酒精清潔管口，打開。
4、離心去上清收集細(xì)胞，用無血清培養(yǎng)基洗1次，加入3ml新鮮培養(yǎng)基，于小培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
5、每日觀察細(xì)胞生長情況，如果死細(xì)胞較多，復(fù)蘇次日應(yīng)換液。待細(xì)胞長滿后進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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