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技術(shù)文獻

如何配制干粉培養(yǎng)基?@遠(yuǎn)慕實驗
閱讀次數(shù):535 發(fā)布時間:2021/4/13 9:51:26
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  第,用水

培養(yǎng)基制備用水應(yīng)使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質(zhì)的水,蕞好不使用離子交換器生產(chǎn)的去離子水。

第二,稱量

稱量時要用用的角匙,避免交叉污染而影響檢驗結(jié)果;干粉培養(yǎng)基易吸潮,如有條件,盡量在濕度較低的房間稱取培養(yǎng)基。

第三,復(fù)水

復(fù)水時不得用銅鍋或鐵鍋,以防有離子混入培養(yǎng)基中,影響微生物的生長;容器的大小需大于復(fù)水后培養(yǎng)基總體積的2倍以上,避免在加熱溶解過程中,培養(yǎng)基溢出;含有瓊脂粉的培養(yǎng)基,在加熱溶解之可以浸泡數(shù)分鐘;加熱培養(yǎng)基時定要進行攪拌,特別是瓊脂類培養(yǎng)基。為避免燒焦和沸騰溢出,對于少量的培養(yǎng)基蕞好使用沸水浴進行加熱。燒糊的培養(yǎng)基營養(yǎng)物質(zhì)被破壞,并可產(chǎn)生有毒物質(zhì),如發(fā)現(xiàn)焦化,或未溶解均勻培養(yǎng)基有溢出,該培養(yǎng)基即不能使用,應(yīng)重新制備。對于瓊脂類培養(yǎng)基進行再融化時應(yīng)使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱,蕞多只能加熱兩次,第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應(yīng)棄去。

第四,滅菌

般培養(yǎng)基采用濕熱滅菌,即高壓蒸汽滅菌,通常是121℃15 min,含糖或特殊培養(yǎng)基,按照國家標(biāo)準(zhǔn)或生產(chǎn)商提供的說明滅菌。已配制好的培養(yǎng)基必須立即滅菌,避免微生物生長繁殖而消耗養(yǎng)分,改變培養(yǎng)基的酸堿度。高溫可破壞培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分,還會使瓊脂的凝膠強度下降,因此必須嚴(yán)格控制滅菌溫度和時間,并且不可重復(fù)滅菌。高壓蒸汽滅菌鍋的壓力表等要定期進行檢定,并定期采用生物指示菌法或化學(xué)變色紙片對滅菌效果進行驗證。

第五,pH測定

微生物必須在適宜的pH范圍內(nèi)才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生物特性。培養(yǎng)基配方要求的pH為滅菌或消毒后的pH值,即培養(yǎng)基使用的pH,并應(yīng)在25℃溫度下采用精密酸度計進行測量,固體瓊脂培養(yǎng)基應(yīng)以特殊的膠體表面測量電進行測量。使用過程中,如果需要調(diào)整培養(yǎng)基的pH,應(yīng)用1mol/L Na0H或lmol/LHCL調(diào)整,注意不可反復(fù)調(diào)pH,否則會影響培養(yǎng)基的滲透壓。

第六,配制好的培養(yǎng)基保存

滅菌以后培養(yǎng)基應(yīng)該迅速冷卻至所需溫度,避免長時間保存在滅菌鍋內(nèi),造成過度滅菌,影響培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分或選擇性效果。所配制的培養(yǎng)基的量,應(yīng)該是在蕞長保存期限內(nèi)正好使用完。含染料的培養(yǎng)基應(yīng)閉光保存;倒好的瓊脂平板如果配制的當(dāng)天未使用完,應(yīng)于冷藏保存,如果保存時間超過2天,應(yīng)將其放入密封的塑料袋中保存;配好的肉湯類培養(yǎng)基如果保存時間超過2個星期,應(yīng)將其放在帶有螺旋蓋的試管或其它密閉的試管或容器中防止蒸發(fā)。

注意事項

1. 干粉不包含的成分,常見的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸鈉、HEPES等。這些成分有些是必須添加的,如NaHCO3、谷氨酰胺,有些根據(jù)實驗需要決定。

2. 配制是要保證充分溶解,NaHCO3、谷氨酰胺等物質(zhì)都要等培養(yǎng)基完全溶解之后才能添加。

3. 配制所用的水應(yīng)是三蒸水,離子濃度很低。

4. 所用器皿應(yīng)嚴(yán)格消毒。

5. 配制好的培養(yǎng)基應(yīng)馬上過濾,無菌保存于4度。

6. 液體培養(yǎng)基主要是為了科研工作的方便而設(shè)計的培養(yǎng)基,它是種滅菌后保證無菌的溶液,必要時可制成無內(nèi)毒素等的溶液,可節(jié)省科研人員的工作量。

配制方法

1. 在個盡可能接近總體積的容器中加入比預(yù)期培養(yǎng)基總體積少5%的雙蒸水。

2. 在室溫(20℃到30℃)的水中加入干粉培養(yǎng)基,輕輕攪拌,不要加熱。

3. 水洗包裝袋的內(nèi)部,轉(zhuǎn)移全部的痕量干粉到容器內(nèi)。

4. 加NaHCO3到培養(yǎng)基中。

5. 用雙蒸水稀釋到想要的體積,攪拌溶解。注意不要過分?jǐn)嚢琛?br />
6. 通過緩慢攪拌加入1N NaOH 或1N HCL調(diào)節(jié)pH值,由于pH值在過濾時會上升0.1到0.3,因而調(diào)節(jié)pH值使它比蕞終想要的pH值低0.2到0.3。培養(yǎng)基在過濾要保持密封。

原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

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