抗酸染色的基本原理：
分枝桿菌的植物細胞內(nèi)帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要歷經(jīng)加溫和增加上色時間來促進其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑褪色，故稱抗酸染色。
齊-尼氏抗酸染色法是在加溫標準下使分枝菌酸與石炭酸復紅堅固融合成一氧化氮合酶，用鹽酸乙醇解決都不褪色。當再加偏堿美蘭復染后，分枝桿菌依然為鮮紅色，而別的病菌及情況中的物質(zhì)為深藍色。
制片：
（1）涂片：左手持菌液試管，右手持接種環(huán)，用接種環(huán)從試管培養(yǎng)液中取一環(huán)菌，于載玻片中央涂成薄層（事先在背面做好標記圓圈）即可，或先滴一小滴無菌水于載玻片中央，用接種環(huán)從斜面上挑出少許，與載玻片上的水滴混合均勻，涂成一薄層。拔或塞試管塞時，應(yīng)將試管口通過火焰略加燒灼，/后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。
（2）干燥：涂片后在室溫下自然干燥，也可在酒精燈上略加溫，使之迅速干燥，但勿靠近火焰。
（3）固定：常用高溫進行固定。即手持載玻片一端，標本面朝上，在燈的火焰外側(cè)快速來回移動3~4次，共約3~4。要求玻片溫度不超過60℃，以玻片背面觸及手背皮膚不覺過燙為宜，放置待冷后染色。
染色：
（1）初染：滴加石炭酸復紅溶液2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現(xiàn)蒸汽即暫時離開，若染液蒸發(fā)減少，應(yīng)再加染液，以免干涸，加熱5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。
（2）脫色：
（3）復染：用堿性美蘭溶液復染1分鐘，水洗，用吸水紙吸干后用
油鏡觀察:
1、油不要滴太多
2、在調(diào)節(jié)焦距的時候要特別注意與載玻片之間的距離不要弄壞工具
3、調(diào)節(jié)時應(yīng)該從下往上調(diào)節(jié)
4、在使用油鏡之，必須先經(jīng)低、高倍鏡觀察，然后將需進一步放大的部分移到視野的中心。
5、用左眼觀察目鏡，并慢慢轉(zhuǎn)動細調(diào)節(jié)器至物象清晰為止。
如果不出現(xiàn)物象或者目標不理想要重找，在加油區(qū)之外重找時應(yīng)按：低倍→高倍→油鏡程序。在加油區(qū)內(nèi)重找應(yīng)按：低倍→油鏡程序，不得經(jīng)高倍鏡，以免油沾污鏡頭。
6、油鏡使用完畢，先用擦鏡紙沾少許二甲苯將鏡頭上和標本上的香柏油擦去，然后再用干擦鏡紙擦干凈。
結(jié)果判定:
1.干燥后油鏡觀察300個視野（觀察時間不少于4min），抗酸性細菌呈紅色，其它細菌或細胞呈藍色
2. 報告方式
2.1 未找到抗酸桿菌
2.2 找到抗酸桿菌±：可疑，發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌1-2條/300視野
2.3 找到抗酸桿菌1+：發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌3-9條/100視野
2.4 找到抗酸桿菌2+：發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌1-9條/10視野
2.5 找到抗酸桿菌3+:發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌1-9條/1視野
2.6 找到抗酸桿菌4+：發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌≥10條/1視野
質(zhì)量控制：
每次用卡介苗做陽性對照
大腸埃希菌ATCC25922做陰性對照
注意事項：
1.每一玻片只能涂一份標本，以防脫落混淆
2. 脫色時間需根據(jù)涂片厚薄而定，厚片可適當延長，以無紅色脫出為止
3. 冬季室溫過低時，染色時間要適當延長
4. 有時同一個抗菌體上紅色深淺也有不同，觀察時應(yīng)注意
5. 每次試劑用完后，請迅速蓋好，以免揮發(fā)，儲存時應(yīng)避免高、低溫及陽光照射
6. 在涂抹痰標本時，嚴禁對玻片加熱
7. 染色時勿使玻片上的染液干燥
原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司
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