1.常規(guī)的PCR反應(yīng)體系所需試劑①高壓過的超純水(高壓的目的是使其中的 DNase失活,以免降解模板DNA);
②PCR緩沖液(選用與所用聚合酶對(duì)應(yīng)的緩沖液) ；
③4種dNTP混合物(每種dNTP的濃度為2.5mmol/L);
④引物(引物合成后,用超純水稀釋為10mmol/L);
⑤熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(不同廠家、不同批次的酶可能會(huì)有差異);
⑥D(zhuǎn)NA模板(盡量使用純化后的核酸作為模板)。
2.實(shí)驗(yàn)儀器PCR熱循環(huán)儀、核酸電泳儀、凝膠成像設(shè)備、離心機(jī)等
PCR實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)盡管擴(kuò)增序列的殘留污染大部分是假陽性反應(yīng)的原因，樣品間的交叉污染也是原因。因此，不僅要在進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)是謹(jǐn)慎認(rèn)真，在樣品的收集、抽提和擴(kuò)增的所有環(huán)節(jié)都應(yīng)該注意：
(1)戴一次性手套，若不小心濺上反應(yīng)液，立即更換手套。
(2)使用一次性吸頭，嚴(yán)禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染。
(3)避免反應(yīng)液飛濺，打開反應(yīng)管時(shí)為避免此種情況，開蓋稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面。
(4)操作多份樣品時(shí)，制備反應(yīng)混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應(yīng)的精/確度。
(5)/后加入反應(yīng)模板，加入后蓋緊反應(yīng)管。
(6)操作時(shí)設(shè)立陰陽性對(duì)照和空白對(duì)照，即可驗(yàn)證PCR反應(yīng)的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴(kuò)增系統(tǒng)的可信性。
(7)盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器容易受產(chǎn)物氣溶膠或標(biāo)本DNA的污染，/好使用可替換或高壓處理的加樣器。如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應(yīng)該用，不能交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個(gè)區(qū)。
(8)重復(fù)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證結(jié)果，慎下結(jié)論。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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