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1.準(zhǔn)備好所有試驗額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；
 

2.依據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確認(rèn)所需試劑的量；

 

3.按闡明書將所用試劑平衡至室溫，制造所需試劑；

 

4.標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法試驗者，留意低溫保存。

試驗中為了確認(rèn)信號和背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)試驗中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的規(guī)范品的系列稀釋。按試劑闡明書慣例供給的范圍進(jìn)行操作。

規(guī)范品的制造：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀闡明書，留意每批的細(xì)節(jié)。在運用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地回收其間的細(xì)胞因子。依據(jù)每批闡明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。

為了優(yōu)化靈敏度，主張過夜孵育規(guī)范品和標(biāo)本。若運用過氧化物酶作為顯色體系，應(yīng)禁止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。當(dāng)測定混合液體中的抗原時，如血清，主張在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig。

常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進(jìn)行離心處理；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時候，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒；
6、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7、嚴(yán)格按照說明書操作。