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1、定磷法
核糖核酸（RNA）含磷量約為9.5%，脫氧核糖核酸（DNA）含磷量約為9.2%，采用定磷法可準(zhǔn)確測(cè)出磷含量，進(jìn)而折算出樣品中核酸含量。
原理：在酸性條件下，定磷試劑中的鉬酸銨以鉬酸形式與樣品中的磷酸反應(yīng)生成磷鉬酸，當(dāng)還原劑存在時(shí)磷鉬酸立即轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色的還原產(chǎn)物——鉬藍(lán)；鉬藍(lán)大的剛吸收在650-660nm波長(zhǎng)處，根據(jù)吸光值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而確定核酸的濃度。測(cè)定范圍在1-10μg
優(yōu)缺點(diǎn)：簡(jiǎn)單、快速；但易受蛋白與核苷酸的影響。
2、 定糖法
原理：核糖中的戊糖可在濃鹽酸或者濃硫酸作用下脫水生成醛類化合物可與某些成色劑縮合成有色化合物，可用比色法或者分光光度法測(cè)定其溶液中的吸收值，在一定的濃度范圍內(nèi)，溶液的吸收值與核酸的含量成正比。
RNA濃度的測(cè)試：RNA與濃鹽酸共熱時(shí)發(fā)生降解，產(chǎn)生的核糖又可轉(zhuǎn)變?yōu)榭啡�，在FeCl3或CuCl2催化下，糠醛與3，5-二羥基甲苯（苔黑酚）反應(yīng)形成綠色復(fù)合物，生成的綠色化合物在670nm處有大的吸收值。測(cè)定范圍在20~250μg
DNA濃度的測(cè)定：脫氧核糖核酸中的脫氧核糖在酸性環(huán)境中變成戊醛與二苯胺試劑一起加熱產(chǎn)生藍(lán)色化合物，生成的藍(lán)色的化合物在595nm處有大吸收值。測(cè)定范圍在20~250 μg
優(yōu)缺點(diǎn)：較靈敏，但特異性較差
3、 紫外吸收法（分光光度法、Nanodrop）
組成核酸分子的堿基，由于含有芳香環(huán)結(jié)構(gòu)，具有紫外吸收的特性。吸收值在波長(zhǎng)250-270nm之間，大吸收波長(zhǎng)是260nm。一般1μg/ml
RNA溶液在1cm光徑比色皿中的光吸收峰值約為0.022，1μg/ml
DNA溶液的光吸收值為0.020。因此測(cè)定未知濃度RNA或DNA溶液在260nm的光吸收值即可計(jì)算出其中核酸的含量。
4、 熒光光度法
門配套的熒光檢測(cè)技術(shù)，只有與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結(jié)合后才發(fā)出熒光的染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結(jié)合時(shí)才能發(fā)出熒光信號(hào)，采用熒光染料檢測(cè)特定目標(biāo)分子的濃度，可以對(duì)DNA和RNA進(jìn)行精準(zhǔn)定量。
優(yōu)缺點(diǎn)：靈敏，簡(jiǎn)便；價(jià)格昂貴
5、 qPCR法
使用熒光定量方法中的絕對(duì)定量，配套標(biāo)準(zhǔn)品，制作對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，使用熒光定量?jī)x，計(jì)算對(duì)應(yīng)的熒光值并轉(zhuǎn)換對(duì)應(yīng)的核酸濃度。
優(yōu)缺點(diǎn)：靈敏度高，誤差小；操作時(shí)間長(zhǎng)
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