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微生物侵入檢測(cè)操作方法
閱讀次數(shù):546 發(fā)布時(shí)間:2022/4/6 10:31:39
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  微生物侵入法,又稱微生物挑戰(zhàn)法,是一種較為常見的密封完整性測(cè)試方法,通常與模擬灌裝同時(shí)進(jìn)行。通過按照模擬灌裝驗(yàn)證方案進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝,然后進(jìn)行壓塞軋蓋后,目檢合格,經(jīng)已驗(yàn)證的滅菌柜滅菌后,將容器密封面浸入到高濃度的菌液中,使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面,樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)完全浸泡在菌懸液中,浸泡一定時(shí)間后取出,定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入,以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時(shí),需要做陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn),確認(rèn)培養(yǎng)基的促生長(zhǎng)能力。
 

  一、 微生物侵入法試驗(yàn)方法

  將新鮮的銅綠假單胞菌(Pswudomonas aeruginosa)ATCC9027的菌懸液倒入不銹鋼桶中。

  1、將50個(gè)經(jīng)滅菌的試樣編號(hào),完全侵入菌懸液中,同時(shí)將袋平放,使袋內(nèi)的無(wú)菌培養(yǎng)基充分接觸焊接部位的內(nèi)表面,試樣容器在菌懸液中持續(xù)浸泡4小時(shí)。

  2、浸泡結(jié)束時(shí)再取一份菌懸液,用平板計(jì)數(shù)菌懸液的濃度。

  3、從菌懸液中取出試樣,擦干試樣容器外殘余的菌懸液,然后用含0.5%過乙酸的70%異丙醇消毒容器外表面。

  4、取裝滿培養(yǎng)基樣品兩個(gè),作陽(yáng)性對(duì)照,其外表用含0.5%過乙酸的70%異丙醇消毒,接種入10~100CFU銅綠假單胞菌,按步驟8.2進(jìn)行培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)試驗(yàn)。

  5、將挑戰(zhàn)試驗(yàn)用的試樣培養(yǎng)7天,觀察檢查試樣容器內(nèi)培養(yǎng)基中微生物的生長(zhǎng)情況。有生長(zhǎng)記作+,無(wú)生長(zhǎng)記作-。如果試樣容器長(zhǎng)菌,按8.2方法確認(rèn)生長(zhǎng)菌是挑戰(zhàn)微生物——銅綠假單胞菌;如果所有試樣容器都不長(zhǎng)菌,則取10個(gè)試樣按8.2進(jìn)行培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)性試驗(yàn)。

  6、試驗(yàn)結(jié)束后,挑戰(zhàn)試驗(yàn)用菌懸液經(jīng)121℃30分鐘滅菌后丟棄。

  二、微生物侵入法判斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、步驟2、步驟4、5中進(jìn)行的營(yíng)養(yǎng)性試驗(yàn)都合格,試樣的挑戰(zhàn)試驗(yàn)才有效。

  2、在挑戰(zhàn)試驗(yàn)開始時(shí),挑戰(zhàn)用菌懸液濃度(活菌數(shù))必須達(dá)到1×106CFU/ml。

  3、挑戰(zhàn)試驗(yàn)中如長(zhǎng)菌,需記錄長(zhǎng)菌的試樣數(shù),并按下述要求作進(jìn)一步調(diào)查。

  4、仔細(xì)檢查容器各部位封口處是否有缺損,造成微生物浸入。

  5、將觀察到試樣容器封口的缺陷,采用拍照詳細(xì)記錄。

  6、如果任何挑戰(zhàn)試驗(yàn)中長(zhǎng)菌的容器不是由于容器封口明顯的物理性缺損所致,試驗(yàn)作失敗論處。

  三、微生物侵入法檢測(cè)儀器

  微生物侵入法密封完整性測(cè)試除了需要準(zhǔn)備菌液外,還需要借助相關(guān)檢測(cè)儀器設(shè)備來(lái)完成。

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