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公司介紹：上海遠(yuǎn)慕生物科技詳細(xì)為您介紹小鼠苯丙氨酸(LPA)elisa試劑盒操作說(shuō)明書(shū)，用途，優(yōu)點(diǎn)，價(jià)格，操作步驟等資訊，本司專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)elisa試劑盒，包含了不同ELISA試劑盒品牌的酶聯(lián)免疫試劑，白介素試劑，染色試劑，生化試劑盒，金標(biāo)檢測(cè)試劑盒，動(dòng)物血清，抗體，培養(yǎng)基，化學(xué)試劑，生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品，染色液，種屬涵蓋了科研實(shí)驗(yàn)所需的動(dòng)植物，歡迎來(lái)電咨詢(xún)！
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
中文名：小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒別名：小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA Kit供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕規(guī)格：48t/96t保存：2-8℃低溫保存有效期：6個(gè)月用途：僅限科研實(shí)驗(yàn)，不作臨床使用。特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。
產(chǎn)品特點(diǎn)：專(zhuān)一性強(qiáng)：抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專(zhuān)一反應(yīng)，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測(cè)的對(duì)象是抗原（或抗體），使用的抗體除標(biāo)記了酶以外，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。
靈敏度高：由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)，顯示抗原與抗體的結(jié)合，大大提高了檢測(cè)的靈敏性，使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。
樣品易保存：經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作說(shuō)明書(shū)組織結(jié)構(gòu)
：1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心35分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心60分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘，取上清液。
5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作說(shuō)明書(shū) ELISA試劑盒包含以下各組分：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），ELISA試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
操作流程：
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒操作流程：標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。7.加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。8.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)產(chǎn)品如下：
牛降鈣素(CALCA/CALC)ELISA試劑盒
魚(yú)巨噬細(xì)胞炎性蛋白相關(guān)蛋白1(MRP1)ELISA試劑盒
豬蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒
兔多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒
兔鈣結(jié)合蛋白1(CABP1)ELISA試劑盒
人酸性磷酸酶3(ACP3)ELISA試劑盒
兔G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)ELISA試劑盒
雞金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒
兔磷脂轉(zhuǎn)移蛋白(PLTP)ELISA試劑盒
猴促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)ELISA試劑盒
小鼠前膠原C內(nèi)肽酶增強(qiáng)子(PCOLCE)ELISA試劑盒
魚(yú)組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒
人內(nèi)皮素2(ET-2)ELISA試劑盒
小鼠穿孔素1ELISA試劑盒
人多巴胺DopamineELISA試劑盒
牛胃蛋白酶原C(PGC)ELISA試劑盒
兔B淋巴細(xì)胞瘤2/腺病毒E1B19kDa相互作用蛋白3(BNIP3)ELISA試劑盒
犬破骨細(xì)胞相關(guān)受體ELISA試劑盒
犬抗菌肽(Cathelicidin)ELISA試劑盒
豬妊娠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒
牛游離紅細(xì)胞原卟啉(FEP)ELISA試劑盒
小鼠AXL受體酪氨酸激酶ELISA試劑盒
大鼠防御素α1(DEFα1)ELISA試劑盒
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒 小鼠ELISA試劑盒 苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒
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