丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶微板法)

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶微板法)，乳酸脫氫酶(ldh)法定量檢測(cè)血清、腦脊液、血漿、體液、組織等樣品的丙酮酸含量

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(乳酸脫氫酶比色法)，利用在nad存在下,乳酸脫氫酶催化乳酸氧化成丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生nadh,檢測(cè)340nm處吸光度。

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(二硝基苯肼比色法)

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(二硝基苯肼比色法)，丙酮酸與二硝基苯肼結(jié)合生成復(fù)合物,在堿性條件下該復(fù)合物呈櫻桃紅,通過(guò)分光光度法測(cè)定520nm處吸光度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較。

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(二硝基苯肼微板法)

丙酮酸檢測(cè)試劑盒(二硝基苯肼微板法)，丙酮酸與二硝基苯肼結(jié)合生成復(fù)合物,在堿性條件下該復(fù)合物呈櫻桃紅,通過(guò)分光光度法測(cè)定520nm處吸光度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較。

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(Folin-Wu比色法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(folin-wu比色法)，利用分光光度計(jì)通過(guò)已知濃度的葡萄糖制作標(biāo)準(zhǔn)曲線能夠計(jì)算出未知樣本的葡萄糖含量。本試劑盒專門用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液、細(xì)胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè)定

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(Folin-Wu微板法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(folin-wu微板法)，利用酶標(biāo)儀通過(guò)已知濃度的葡萄糖制作標(biāo)準(zhǔn)曲線能夠計(jì)算出未知樣本的葡萄糖含量。本試劑盒專門用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液、細(xì)胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè)定

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰甲苯胺比色法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰甲苯胺比色法)，在高溫?zé)崴嶂?葡萄糖醛基與鄰甲苯胺縮合、脫水,生成schiff base,后者經(jīng)分子重排生成藍(lán)綠色化合物,顏色深淺與血糖成正比,分光光度計(jì)檢測(cè)630nm處吸光度

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰甲苯胺微板法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(鄰甲苯胺微板法)，在高溫?zé)崴嶂?葡萄糖醛基與鄰甲苯胺縮合、脫水,生成schiff base,后者經(jīng)分子重排生成藍(lán)綠色化合物,顏色深淺與血糖成正比,分光光度計(jì)檢測(cè)630nm處吸光度

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD比色法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(god-pod比色法)，專門用于人或動(dòng)物的血清、血漿、腦脊液、細(xì)胞、組織等樣本中的葡萄糖含量定量測(cè)定,但不宜直接檢測(cè)尿液中的葡萄糖含量,其中g(shù)lu標(biāo)準(zhǔn)(5mmol/l)=90mg/dl。

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD微板法)

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(god-pod微板法)，又稱葡萄糖氧化酶法或葡萄糖氧化酶-過(guò)氧化物酶偶聯(lián)法等,其檢測(cè)原理是在葡萄糖氧化酶的催化下,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸,同時(shí)消耗溶液中的氧,產(chǎn)生過(guò)氧化氫,過(guò)氧化氫與氧化色原物質(zhì)反應(yīng)生成有色化合物,初始反應(yīng)中過(guò)氧化氫的生成量與葡萄糖濃度成正比,酶標(biāo)儀505nm進(jìn)行比色測(cè)定。

植物總糖和還原糖檢測(cè)試劑盒(硝基水楊酸法)

植物總糖和還原糖檢測(cè)試劑盒(硝基水楊酸法)，又稱3,5二硝基水楊酸法或簡(jiǎn)稱dns法,定量檢測(cè)植物組織樣品中的總糖和還原糖的含量。

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林比色法)

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林比色法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比，可再590nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林滴定法)

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林滴定法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比。反應(yīng)終點(diǎn)可由亞甲基藍(lán)指示，根據(jù)一定量的斐林試劑完全還原所需的還原糖量，即可計(jì)算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林微板法)

還原糖檢測(cè)試劑盒(斐林微板法)，檢測(cè)原理還原糖含有醛基和酮基，堿性環(huán)境加熱煮沸的條件下可以將斐林試劑（堿性酒石酸銅試劑）中的二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅，使藍(lán)色的斐林試劑脫色，脫色的程度與溶液中含糖量呈正比，可再590nm波長(zhǎng)下比色測(cè)定吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可算出待測(cè)樣品中還原糖的含量。試劑含有強(qiáng)堿，有腐蝕性，需小心操作。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合比色法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合比色法)，專門用于人或動(dòng)物腦脊液樣本中的總蛋白含量測(cè)定。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合微板法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(染料結(jié)合微板法)，其檢測(cè)原理是在酸性條件下,伊紅解離成陰離子型,染料瞌顏色逐漸褪去,使試劑空白吸光度降低；蛋白質(zhì)多肽中的精氨酸、組氨酸、賴氨酸、色氨酸殘基解離成帶有-nh3+基團(tuán),與伊紅結(jié)合成紅色蛋白復(fù)合物,其吸光度與蛋白濃度呈比例。酶標(biāo)儀檢測(cè)540nm處吸光度,以伊紅為底物。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁比色法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁比色法)，其檢測(cè)原理是腦脊液中蛋白質(zhì)與磺基水楊酸作用產(chǎn)生沉淀,其吸收峰移至530nm,所形成的濁度用比濁度法測(cè)定樣本中蛋白質(zhì)的含量。檢測(cè)530nm處吸光度,以磺基水楊酸為底物。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁微板法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(比濁微板法)，專門用于人或動(dòng)物腦脊液樣本中的總蛋白含量測(cè)定。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬比色法)，檢測(cè)原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡(luò)合形成紅色復(fù)合物,該復(fù)合物與蛋白質(zhì)形成復(fù)合體,其吸收峰移至604nm,分光光度計(jì)檢測(cè)605nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬微板法)

腦脊液總蛋白檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚紅鉬微板法)，檢測(cè)原理是在酸性條件下,首先鄰苯三酚紅和鉬酸絡(luò)合形成紅色復(fù)合物,該復(fù)合物與蛋白質(zhì)形成復(fù)合體,其吸收峰移至604nm,酶標(biāo)儀檢測(cè)604nm處吸光度,以鄰苯三酚紅為底物。

請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞